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肿瘤基因检测肺癌

石嘴山肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,需要我提前准备什么吗?
您无需特殊准备。与常规抽血类似,建议采血前避免过度劳累和剧烈运动,保持正常饮食和作息即可。最重要的是,请携带好您的身份证明文件,并确保留下的联系方式准确,以便我们及时为您寄送报告和安排解读。
如果检测结果全是阴性,一个突变都没找到,怎么办?
阴性结果意味着在当前检测范围内未发现已知的、有明确靶向药物对应的基因变异。这同样是有价值的信息,可以帮助排除一些治疗选项。咨询顾问会与您探讨后续可能的其他检测或治疗方向。
报告出来后,如果我想找其他专家再看一遍,你们还管吗?需要另外付费吗?
您好,已出具的正式报告,您可以自行用于咨询其他专家。但如果需要原检测机构提供额外的、深度的解读或二次咨询服务,这通常超出了基础服务范围,可能需要另行付费或购买附加服务包。
检测出异常结果,对买保险会有影响吗?
您好,在中国,根据相关法律法规,保险公司在核保时通常无权强制查询或使用您个人的基因检测结果。您的基因信息属于个人隐私。但如果您主动将报告提交给保险公司,可能会对核保产生影响。建议您在检测前或购买相关保险前,详细咨询保险顾问。
报告是电子版的还是纸质的?怎么给我?
电子版报告会优先通过加密链接发送到您邮箱。如果您需要纸质报告,我们可以免费为您邮寄到石嘴山的指定地址,通常需要额外2-3个工作日。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.4)

杨** 已验证 二次手术前

帮我妈妈做的,她化疗效果不好。检测找到了一个突变,有对应的靶向药,但药费极其昂贵且没进医保。报告给了希望,但经济上又带来新的压力,心情复杂。检测本身是好的,只是后续治疗的现实问题让人无奈。

机构回复

深深理解您复杂的心情。检测的目的是指明方向,但我们也深知后续治疗的可及性是严峻的现实挑战。我们除了提供检测,也一直关注并收集患者在支付端的困难,积极与多方沟通,希望能推动改变。有任何援助项目信息,我们会及时通知。

2026-04-2162人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

作为家属,最焦虑的就是等结果。这次检测从采样到解读报告,一共9天,客服中间还主动告知了一次进度,缓解了我们的焦虑。报告结果和后续的免疫组化结果吻合,医生据此制定了联合治疗方案。整体体验很专业。

机构回复

感谢您对我们服务流程的认可。我们深知等待的煎熬,因此建立了透明的进度告知机制。能为您和医生提供可靠的决策依据,我们深感荣幸。

2026-04-1914人觉得有用
陆** 已验证 化疗前检测

服务态度没得说,从咨询到采样再到报告解读,每个环节都有人主动联系我,提醒我下一步该做什么。特别是采样护士,上门时特别温柔,看我紧张还跟我聊天分散注意力。这种细节让人感觉很温暖。

机构回复

细节之处见真情。我们始终相信,专业的技术需要温暖的服务来传递。感谢您对我们一线服务同事的肯定,我们会继续努力,呵护每一位用户的体验。

2026-04-1734人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我关注报告里的肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这些免疫治疗指标。报告不仅给了数值和判断,还用一个图表把我的TMB值和不同类型肿瘤的数据库分布做了对比,一目了然看出我处于什么水平。这种可视化的呈现方式,比单纯看数字和文字结论直观多了。

机构回复

感谢您关注到我们在报告可视化上的用心。确实,将个体数据置于群体背景中对比,能更直观地理解其临床意义。我们持续优化图表和可视化模块,就是为了降低认知门槛,提升信息传递效率。很高兴您喜欢这个设计!

2026-04-0252人觉得有用
陈** 已验证 主治医生推荐

价格确实有点高,全自费压力不小。但为了治疗方向明确,还是做了。好在没白花钱,一周出报告,准确找到了罕见的ALK融合,有对应的靶向药。如果价格能再亲民一些,或者进医保,就能帮助更多病友了。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直致力于通过技术进步和规模效应来优化成本。也会积极推动检测项目在更多地区纳入医保支付范围,惠及更多患者。

2026-04-0950人觉得有用
崔** 已验证 淋巴瘤患者

环境真的没得说,安静、整洁、有档次。但让我打4星的原因是价格确实不便宜,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。当然,服务流程和环境配得上这个价位,只是希望能有一些普惠性的方案或者分期选项,让更多需要的病友能用上。

机构回复

衷心感谢您坦诚的建议。我们理解您的考量,高昂的研发与质控成本是目前定价的主因。我们正在积极探讨更多元的支付方案与合作渠道,以期未来能让更多用户受益于精准检测。

2026-03-2764人觉得有用
张** 已验证 主治医生推荐

报告里提到了一个不太常见的基因融合,我们当地医生经验不多。检测机构的医生在解读时,不仅解释了它的意义,还主动建议我们可以去问诊哪些在这方面更权威的医院或专家,给了我们非常实际的下一步指引。

机构回复

我们的价值不仅在于提供一份报告,更在于帮助用户理解并运用好报告。能为您后续的就医方向提供切实建议,我们深感欣慰。祝您寻医顺利!

2026-03-1445人觉得有用
何** 已验证 体检异常

我是关注健康科技的人,这里的环境设计有一种“未来诊所”的感觉。电子化程度高,平板电脑签署文件,大屏幕查看流程。但与传统结合得也好,比如仍有纸质资料备索。这种新旧交融做得挺平衡,既体现了科技前沿,又不失医疗服务的稳重感。

机构回复

非常感谢您从科技与人文平衡角度给予的高度评价。我们 aim to 打造的就是一个以用户为中心、融合前沿科技与人性化关怀的医疗服务平台。您的认可让我们更加坚定了这一方向。

2025-11-2049人觉得有用
龙** 已验证 肠癌患者

价格中等偏上,但考虑到是一次性抽血查172个基因,还是划算的。尤其对于像我这样找不到原发灶的,做多个单癌种检测加起来更贵。这个一网打尽,省心也省钱。报告内容很详实,就是有些专业术语需要自己查一下。

机构回复

感谢您的评价!您说的很对,对于原发灶不明肿瘤,大panel检测往往更具性价比和效率。关于术语问题,我们已优化最新版报告,增加了更多通俗解释,并欢迎您随时联系我们的解读团队。

2025-11-2214人觉得有用

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