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石嘴山子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

子宫内膜癌36基因NGS检测,通过TCGA分子分型精准区分POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L四亚型,指导预后与家族遗传筛查。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需通过分子分型评估复发风险及辅助治疗强度
  • 有林奇综合征家族史的女性,筛查胚系MMR基因突变以指导家族遗传咨询
  • 年轻子宫内膜癌患者(<50岁),排查潜在遗传综合征并规划生育与随访
  • 术后需决定是否化疗或降阶梯治疗的患者,尤其是POLE突变型或CN-H型
  • 复发或转移性患者,评估MSI-H状态以考虑PD-1免疫治疗
  • 临床医生需整合分子分型与病理特征,为患者制定个体化长期管理方案

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性覆盖36个关键基因的全CDS区及特定热点区域,包括TCGA分子分型核心基因(POLE外切酶域exon9-14、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM、TP53)、子宫内膜癌驱动基因(PTEN、PIK3CA、PIK3R1、ARID1A、CTNNB1、KRAS等)以及MSI相关34个微卫星位点。同时检测CNV、融合等变异类型。能精准将患者分为四类:POLE突变型(预后最好)、MSI-H型(中等预后,PD-1强适应证)、CN-H型(预后最差需强化治疗)、CN-L型(中等预后)。还能直接筛查林奇综合征(通过MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM胚系变异),并发现靶向药物相关突变(如PIK3CA、ERBB2、BRCA1/2)。局限性:不覆盖深部内含子、UTR区域,对嵌合体变异灵敏度有限,CNV检测灵敏度受组织质量影响。

检测流程

样本选择灵活,优先推荐手术组织石蜡贴片(FFPE)或石蜡包埋组织玻片,也可送新鲜组织或穿刺活检组织。若患者不便提供组织,可选用全血或唾液样本(需配合专业采样管)。采样无需空腹,本地医院或病理科可取组织,邮寄送检全程冷链保障。报告周期10个工作日,在线查询电子版,纸质版可寄送。

准确性说明

NGS技术平台检测基因编码区SNV/INDEL灵敏度≥99%,CNV检测经内部验证对纯合缺失/扩增可靠。MSI状态通过34个微卫星位点算法判定,与PCR法一致性>95%。结果阳性(如检出MSH6胚系突变)意味着患者及其一级亲属需进行遗传咨询、加强结直肠癌和子宫内膜癌筛查。阴性结果可排除已知致病胚系变异,但无法完全排除罕见位点或非编码区变异。TCGA分子分型结果与预后高度相关:POLE突变型5年OS>95%,CN-H型仅约50%。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症(新诊/复发/家族史),开具检测申请单
  2. 患者或家属在 石嘴山 合作医院或病理科获取组织样本(石蜡切片/蜡块/新鲜组织)
  3. 填写知情同意书及遗传咨询问卷,提供家族史信息
  4. 样本经专业冷链物流寄送至中心实验室
  5. 实验室接收后质检(组织需含肿瘤细胞≥20%),合格后进入NGS建库测序
  6. 生物信息分析:比对36基因变异、MSI状态、CNV、融合,按TCGA流程分型
  7. 出具报告(10个工作日内),包含分子分型、胚系/体细胞突变、用药提示、家族风险
  8. 临床医生或遗传咨询师解读报告,制定个体化治疗方案及家族筛查计划

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在石嘴山,是3期子宫内膜癌患者,做这个检测能预测复发风险吗?
可以。本检测通过TCGA分子分型将患者分为4个亚型:POLE突变型预后最好,CN-H型(TP53突变)预后最差,MSI-H型和CN-L型预后中等。该分型结果可辅助评估复发风险,帮助医生制定个体化的辅助治疗强度,尤其对中晚期患者有重要指导价值。
36个基因检测和单独查MSI状态,技术上有啥不同?
单独MSI检测只评估MSI状态(通常用PCR检测5个微卫星位点),而本检测通过NGS方法同时分析36个基因的全部CDS区及特定热点区域,包括POLE exon9-14、CTNNB1 exon3、MSI的34个位点,以及KRAS和PIK3CA热点突变,可以一站式完成TCGA分子分型、MSI评估、林奇综合征筛查和靶向用药指导,信息量更全面。
报告上CN-H型就是TP53突变型,那TP53没突变能是CN-H吗?
极罕见。根据TCGA数据,几乎所有CN-H型(高拷贝型)都伴有TP53突变(通常为错义或无义突变),因此临床实践中将TP53突变作为CN-H型的替代标志物。如果TP53未检出突变但拷贝数分析显示全基因组高度不稳定,仍可能判为CN-H,但这种情况在NGS panel的CNV检测灵敏度下需谨慎解读。
我检出MSI-H,以后还能要孩子吗?对生育规划有建议吗?
MSI-H型本身不影响生育能力,但您的治疗(如子宫切除术、化疗、放疗)可能直接影响生育功能。若您有未来生育规划,建议在治疗前尽快咨询生殖医学专家,探讨卵子/胚胎冷冻等生育力保存方案。此外,若MSI-H是林奇综合征导致(如检出MLH1、MSH2等胚系突变),则后代有50%遗传风险,建议治疗稳定后进行遗传咨询,考虑PGT(胚胎植入前遗传学检测)。
报告说我是CN-H型,化疗后还需要靶向维持治疗吗?
CN-H型(高拷贝型)预后相对较差,通常需要强化辅助治疗。目前指南建议结合临床病理特征综合判断,部分患者可能在化疗后考虑靶向维持治疗。但具体方案需由主治医生根据您的手术分期、病理类型和整体状况来制定。我们的报告为您提供了TP53等关键基因的突变信息,可辅助医生决策。

注意事项

  • 样本需为确诊子宫内膜癌的组织,确保肿瘤细胞含量充足以避免假阴性
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案需由主治医生结合病理及影像综合判断
  • 胚系变异阳性(如MLH1/MSH2等)需经Sanger测序验证,并建议一级亲属做针对性检测
  • POLE突变型预后极好但降阶梯治疗仍处于临床试验阶段,不可擅自停药
  • MSI-H状态是PD-1药物强适应证,但约50%患者可能不应答,需动态评估
  • 本检测不覆盖全基因组,无法发现其他未知遗传易感基因
  • 报告仅对本次送检样本负责,不同病灶或不同时间点结果可能存在异质性
  • 家族遗传咨询应包含男性一级亲属(林奇综合征增加结直肠癌风险)
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

曾** 已验证 肺癌家属

家人帮忙办理的,但所有关键环节(如电子报告查看、授权分享)都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人,也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩,虽然有时稍显不便,但设身处地想想,这才是真正的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前,法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便,但为了绝对的安全,我们必须坚持。再次感谢!

2026-06-0730人觉得有用
江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-06-0519人觉得有用
张** 已验证 体检异常

预约电话解读时,我特意问了能否安排一位擅长与我这种‘高浆’型沟通的咨询师。客服详细记录了需求,后来安排的咨询师果然经验丰富,对浆液性癌的讲解特别透彻,准备充分。这种个性化的匹配服务,体现了对用户需求的重视。

机构回复

为您精准匹配咨询师,是为了提供最有效的沟通。我们团队内部有细分的专业领域,很高兴这次安排能切中您的需求。感谢您的建议,我们会保持并优化这一流程。

2026-06-0315人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

机构很正规,流程严谨。不过给我的报告里专业术语太多了,虽然医生解读了一遍,但自己回去看还是有点懵。如果能附一份给患者看的、更通俗的摘要版,用比喻或图表概括一下关键结论和后续建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您说得非常对,我们将着手开发面向患者的报告摘要版本,用更直观的方式呈现核心信息,让您能更好地理解与保存关键结论。

2026-05-1966人觉得有用
唐** 已验证 结直肠癌

我血管比较细,平常抽血都难。这次采样完全没涉及抽血,真是松了一大口气。整个取样都在体表完成,对我这种‘晕针怕血’的人太友好了。检测方式选对了,体验感直接拉满。

机构回复

很高兴这项无创/微创的采样方式能完美匹配您的需求。为不同情况、不同体质的用户提供更舒适的选择,正是分子检测技术进步带来的价值之一。感谢您的高度评价!

2026-05-2615人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

我这个人比较纠结,在你们和另一家检测之间比较了很久。客服没有贬低对手,而是客观列出了各自的特点,还建议我可以根据主治医生的偏好来选择。这种坦诚让我很放心,最后选了你们,确实没失望。

机构回复

感谢您细致的比较和最终的选择。我们坚持客观中立的咨询服务,相信专业和真诚是赢得客户的关键。很高兴没有让您失望。

2026-05-139人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

一开始觉得花大几千做个检测心疼,但家人坚持要做。现在治疗告一段落,回头算总账,因为检测避免了用某种昂贵的靶向药(结果显示可能无效),实际上省下了更多钱。这笔账算下来,性价比超高。

机构回复

您的分享非常宝贵。精准医学的意义不仅在于“用什么药有效”,也在于“避免用什么药无效”,从而节省宝贵的医疗资源和家庭支出。感谢您。

2026-03-1211人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

我是靶向用药参考的需求来做检测的。报告里对相关基因通路和潜在药物关联的分析很深入,为我后续参加临床试验提供了关键的依据。团队在资料准备上给予了很多帮助,很贴心。

机构回复

能为您的治疗探索,尤其是临床试验入选提供有效依据,我们深感荣幸。愿您能找到最适合的治疗方案,早日战胜疾病!

2025-12-1957人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

化疗前检测,决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是,所有和我电话沟通的工作人员,首次都会自报工号和部门,并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度,比空口承诺更让人信任。

机构回复

感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录,既是对服务质量的监督,更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督,这能帮助我们持续进步。

2025-12-2329人觉得有用

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